藥品穩定性試驗箱CN-80SD低溫低濕主要特征：

1、全新無(wú)氟設計，效率高、低能耗、促進(jìn)節能。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。

3、微電腦伺服控制器，數字溫濕度顯示。

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，曲線(xiàn)圖實(shí)時(shí)顯示運行狀態(tài)。

5、連續運行保證：兩套全封閉壓縮機組自動(dòng)切換，保證設備連續運行。

6、連續運行無(wú)需化霜，避免在使用過(guò)程中，因為化霜產(chǎn)生箱內溫濕度波動(dòng)。

7、采用進(jìn)口濕度傳感器，避免傳統干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來(lái)的煩惱。

安全功能：

1）、箱門(mén)開(kāi)啟時(shí)，微風(fēng)循環(huán)和加熱自動(dòng)停止，無(wú)溫度過(guò)沖之弊。

2）、循環(huán)風(fēng)扇速度大小自動(dòng)控制，可避免風(fēng)速過(guò)快而造成的樣品揮發(fā)。

3）、具有密碼鎖屏功能，避免非實(shí)驗人員誤操作。

4）、獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者。

5）、溫度偏差報警，壓縮機過(guò)熱、過(guò)載、超壓保護和缺水保護。

藥品穩定性試驗箱的工作原理及用途
一、工作原理
藥品穩定性試驗箱是一種用于模擬不同環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照等）的設備，以評估藥品在這些條件下的穩定性。其工作原理主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 溫度控制**：
  通過(guò)加熱元件（如電熱絲）和制冷系統（如壓縮機）來(lái)調節箱內溫度。
  溫度傳感器實(shí)時(shí)監測箱內溫度，并將數據反饋給控制系統，以保持設定溫度的穩定。
2. 濕度控制**：
  通過(guò)加濕器（如超聲波加濕器）和除濕系統（如冷凝器）來(lái)調節箱內濕度。
  濕度傳感器實(shí)時(shí)監測箱內濕度，并將數據反饋給控制系統，以保持設定濕度的穩定。
3. 光照控制**：
  通過(guò)光源（如日光燈、紫外燈）模擬不同光照條件。
  光照強度和光照時(shí)間可以通過(guò)控制系統進(jìn)行精確調節。
4. 空氣循環(huán)**：
  通過(guò)風(fēng)扇或鼓風(fēng)機實(shí)現箱內空氣的均勻循環(huán)，確保溫度、濕度和光照的均勻分布。
5. 控制系統**：
  采用微處理器或PLC控制系統，實(shí)現溫度、濕度、光照等參數的精確控制和數據記錄。
  用戶(hù)可以通過(guò)觸摸屏或計算機軟件設定和監控試驗條件。

二、用途
藥品穩定性試驗箱主要用于以下方面：

1. 藥品穩定性研究**：
  評估藥品在不同溫度、濕度和光照條件下的穩定性，確定藥品的保質(zhì)期和儲存條件。
  進(jìn)行加速穩定性試驗，預測藥品在長(cháng)期儲存中的穩定性。
2. 質(zhì)量控制**：
  用于藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制，確保藥品在規定的環(huán)境條件下保持穩定。
  檢測藥品在運輸和儲存過(guò)程中可能遇到的環(huán)境變化對其穩定性的影響。
3. 法規符合性**：
  滿(mǎn)足藥品注冊和審批過(guò)程中對穩定性試驗的要求，如ICH（國際協(xié)調會(huì )議）指南。
  提供符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）和GLP（良好實(shí)驗室規范）要求的試驗數據。
4. 研發(fā)支持**：
  支持新藥研發(fā)過(guò)程中的穩定性研究，優(yōu)化藥品配方和包裝設計。
  進(jìn)行藥品與包裝材料相容性研究，確保包裝材料對藥品穩定性的影響。
5. 教育培訓**：
  用于藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè)的教育和培訓，幫助學(xué)生和研究人員理解和掌握藥品穩定性試驗的方法和技術(shù)。
總結
藥品穩定性試驗箱通過(guò)精確控制溫度、濕度和光照等環(huán)境條件，模擬藥品在實(shí)際儲存和使用過(guò)程中可能遇到的各種環(huán)境，從而評估藥品的穩定性。它在藥品研發(fā)、質(zhì)量控制、法規符合性和教育培訓等方面具有廣泛的應用。

藥品穩定性試驗箱CN-80SD低溫低濕技術(shù)參數：